Докажано е дека пилула го преполови ризикот од смрт од одреден тип на рак на белите дробови кога се зема секој ден по операцијата за отстранување на туморот, според резултатите од клиничкото испитување презентирани во неделата.
Резултатите беа откриени во Чикаго на најголемата годишна конференција на специјалисти за рак, чиј домаќин беше Американското здружение за клиничка онкологија.
Ракот на белите дробови е форма на болеста која предизвикува најмногу смртни случаи, со приближно 1,8 милиони смртни случаи секоја година ширум светот.
Третманот развиен од фармацевтската група АстраЗенека се нарекува „осимертиниб“ и се продава под името Тагрисо. Тоа е насочено кон одреден тип на рак на белите дробови кај пациенти кои страдаат од таканаречениот неситноклеточен карцином, најчестиот тип и покажува одреден тип на мутација.
Овие мутации, на она што се нарекува рецептор на епидермален фактор на раст, влијаат на 10% до 25% од пациентите со рак на белите дробови во САД и Европа и 30 до 40% во Азија.
Клиничкото испитување опфати околу 680 учесници во рана фаза на болеста (фази од 1б до 3а), во повеќе од 20 земји. Морале прво да бидат оперирани за да се отстрани туморот, потоа половина од пациентите секојдневно го земале третманот, а другите плацебо.
Резултатот покажа дека земањето таблета резултирало со 51% намалување на ризикот од смрт кај третираните пациенти, во споредба со плацебо.
По пет години, 88% од пациентите кои го земале третманот биле сè уште живи, во споредба со 78% од пациентите кои земале плацебо.
Овие податоци се „импресивни“, рече Рој Хербст од Универзитетот Јеил, кој ги презентираше во Чикаго. Лекот помага „да се спречи ширењето на ракот до мозокот, црниот дроб и коските“, додаде тој на прес-конференција.
Околу една третина од случаите на неситноклеточен карцином може да се оперира кога ќе се открие, рече тој.
„Тешко ми е да пренесам, мислам, колку е важно ова откритие“, рече Натан Пенел од Фондацијата Кливленд Клиника на прес-конференцијата.
„Почнавме да навлегуваме во ерата на персонализирана терапија за пациенти во рана фаза“, рече Пенел, која не учествуваше во испитувањата, и истакна дека „треба цврсто да ја затвориме вратата за еден третман кој одговара за сите луѓе со не - ситноклеточен карцином на белите дробови“.
Осимертиниб е веќе овластен во десетици земји за различни индикации и веќе е даден на околу 700.000 луѓе, се вели во соопштението за печатот на АстраЗенека.
Неговото одобрување во Соединетите Држави за раните фази во 2020 година беше засновано на претходните податоци кои покажаа подобрување во преживувањето на пациентите без болест, односно времето кога пациентот живее без повторување на ракот.
Но, не сите лекари го прифатија третманот, а многумина ги чекаа податоците за целокупното преживување што беа претставени во неделата, рече Хербст.
Тој ја нагласи потребата од скрининг на пациентите за да се открие дали имаат мутација на рецептор на епидермален фактор на раст. Во спротивно, рече тој, „не можеме да го користиме овој нов третман“.
Осимертиниб, кој го таргетира рецепторот, предизвикува несакани ефекти кои вклучуваат тежок замор, осип на кожата или дијареа.
Извор: Агенција Франс прес